三代试管技术到底是什么？

　　第三代试管婴儿包括PGS和PGD。PGS全称是胚胎植入前遗传学筛查；PGD全称是胚胎植入前遗传学诊断。三代试管将ICSI获得的胚胎进行植入前的遗传学分析，选择正常的胚胎植入体内，从而获得正常的后代。

 

　　相对于第一二代，第三代是第二代试管婴儿的基础上面取出其中的细胞进行活检，针对这些活检的材料进行遗传学诊断，主要是针对遗传病。

 

　　想做第三代要看这些条件

 

　　单基因疾病

 

　　由一个基因发生突变或者缺失而导致的一种疾病。目前人类已经发现四千多种单基因疾病。最常见的一种是在广东、广西、福建和海南地区，发病率比较高的地中海贫血，人群携带率可能达到10%～15%。还有其他常见单基因疾病是血友病、进行性肌营养不良（神经科疾病）。如果出现一些异常的临床症状怀疑跟遗传病有关的情况，我们可以进行全染色体筛查，然后才能找出哪个基因可能发生突变。

 

　　染色体平衡易位

 

　　主要表现为流产，人群携带率大概是1%，所以常在反复流产患者身上发现。普通的常染色体易位的流产率十分恐怖，高达8/9以上，做PGD的时候就是帮她把没有问题的1/9筛查出来。

 

　　HLA配型4G试管婴儿

 

　　这类婴儿往往带有治疗患病哥哥或者姐姐的目的而出生。例如一对夫妇的孩子患有重度β-地中海贫血或者是白血病，很难等到或者等不到匹配的骨髓配型进行治疗。如果这对夫妇比较年轻而且经济能力不错，可以通过三代试管怀上一个和生病孩子的骨髓配型相似或者一致的婴儿，等到婴儿出世之后拿他的脐带血或者骨髓来救他的哥哥或者姐姐。

 

　　高龄怀孕困难者

 

　　40岁孕妇的流产率达到30%，45岁流产率可能超过50%～60%。而她们流产问题70%以上都是染色体问题。这时建议使用PGD其中一种技术PGS，筛查胚胎23对染色体，选出染色体正常的胚胎进行移植。

　　PGD技术与PGS技术都是第三代试管婴儿，那么两者有什么样的区别呢？

 

　　PGS，全称是胚胎植入前遗传学筛查，其检测目标是胚胎的染色体。通过检测23对染色体结构、数目，通过比较分析胚胎是否有遗传物质异常。主要针对的是夫妇双方染色体正常但多次流产，其中有或没有胚胎染色体异常者。可以避免因染色体数目和结构异常导致的多次流产，减少母亲的生理及心理上的伤害。

 

　　PGD，全称是胚胎植入前遗传学诊断，其检测目标是胚胎的基因。这种技术可以诊断出胚胎是否携带某一种单基因遗传病的致病基因，阻断该类遗传病在家族中的延续，提高婴儿出生后的生活质量和生命质量，避免给家庭带来沉重的负担。

 

　　理论上，在培养胚胎时，是可以通过PGS了解性染色体，从而判断是否男孩女孩。但从对医生来说，这并不是三代试管婴儿真正的主旨，三代试管主要目的是为了帮助患者判别胚胎是不是健康的，以此保障了母婴的健康，减低风险。