想做“第三代”试管婴儿？这里有太多你想知道的事，在很多人眼里“第三代“试管婴儿就好像是一项万能的技术，可以满足患者的所有需求。
例如，经常有患者问：试管助孕，可不可以直接选择第三代？“第三代”试管婴儿是不是可以挑选性别？能不能通过“第三代”试管婴儿技术帮我选择一个非常优秀的宝宝？“第三代”试管婴儿成功率会不会更高等等问题。今天，就针对患者们的各种疑惑，为大家做个全面的解答。
一：什么是“第三代”试管婴儿？“第三代”试管婴儿技术，即“胚胎植入前遗传学诊断（PGD）/胚胎植入前遗传学筛查（PGS）”，是指当男女双方或一方患有遗传病、或家族中有代代相传的遗传病患者存在时，为了降低下一代的遗传病发病风险，在胚胎移植之前进行染色体和基因检测，挑选健康的胚胎，帮助患者能够怀上健康的宝宝。
二：试管助孕患者都需要做“第三代”试管婴儿吗？在不良妊娠的原因中，遗传因素占60%~70%。
“第三代”试管婴儿仅适用于夫妻或家族内遗传物质异常的人群。
PGS胚胎植入前遗传学筛查主要适用于：
1；女性年龄大于35岁的患者。35岁以上孕妇流产的胚胎中，染色体异常率为55%~75%。
2；胚胎植入后反复流产、胎停等，又找不到任何原因者。
3；夫妻一方或双方有染色体平衡易位或倒位者。不做PGS，胚胎流产率高。
4；夫妻双方或一方姐妹染色单体早熟分离（PCS）高于正常者，自然怀孕很难怀上染色体数量正常的宝宝。
5；男方为严重少弱精子症患者，或Y染色体微缺失者或病因不明者。
6；有不良妊娠史主要包括妊娠期反复流产、反复胎停、胎死宫内、妊高症、脐带扭转、羊水减少、胎膜早破等。
PGS技术挑选优质的胚胎进行宫腔内移植，提高妊娠成功率。
PGD胚胎植入前基因诊断主要适用于：
1.染色体异常夫妻有一方有致病性染色体微缺失或微重复者。染色体局部的微缺失或微重复，可使胎儿基因拷贝数异常导致胚胎发异常。
2.基因异常夫妻双方或一方携带有致病性突变基因或为遗传病患者，可能导致儿童罹患特定疾病，如囊性纤维性病变、地中海贫血症、聋哑、多指畸形等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，将有可能把这种疾病遗传给下一代。
3具有遗传易感性的严重疾病（少见）夫妻任何一方或双方携带严重疾病的易感基因突变，如遗传性乳腺癌的BRAC1、BRAC2致病突变。
4.人类白细胞抗原（HLA）配型曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇，可以选择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞，HLA配型选择即是通过试管婴儿技术，选择生育一个HLA配型和第一个患儿相同的宝宝，取其脐带血干细胞或者骨髓干细胞治疗其患病的哥哥或姐姐，这个宝宝也被称为“天使宝宝”。去年10月份就有报道：刚出生的妹妹为哥哥提供脐带血，让哥哥彻底摆脱了“重型β地中海贫血”带来的威胁。PGD技术能避免遗传病患者的后代患有遗传性疾病。
三：“第三代”试管婴儿安全吗？安全问题是患者首先担心的事情。据随访调查。“第三代”试管婴儿技术的历史到今天已有30年的时间。到目前为止，经“第三代”试管婴儿技术出生的孩子畸形率和生长发育与自然出生孩子相比无明显异常。技术方面，胚胎植入前遗传学筛查是对发育到第5天胚的滋养层细胞进行PGD和PGS筛查。此时囊胚已经形成，从中抽取几个滋养层细胞（形成胎盘的细胞）进行检测，不会影响整个胚胎的生长和发育。
综上所诉，“第三代”试管婴儿主要适用于遗传病患者和遗传病基因携带者，以及有遗传病家族史的不孕患者。
综上所诉，“第三代”试管婴儿主要适用于遗传病患者和遗传病基因携带者，以及有遗传病家族史的不孕患者。
