试管婴儿治疗前为什么要做染色体检查

        在试管婴儿周期治疗前，医生为保障周期中的各个环节都能顺利实施，往往会要求每一位患者都进行一次全面的身体检查。在术前检查单中，有一个染色体检查让很多患者感到疑惑，为什么做试管婴儿要做染色体检查呢？         染色体是细胞核中含有遗传基因的物质，显微镜下呈圆柱形或棒状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞有丝分裂时容易被碱性染料着色，因此得名。
 
        染色体检查是提取患者静脉血后，通过一系列处理检测染色体数量或结构是否有异常的方法。正常男性染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中一般标记为46，XY。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2个XX，一般标记为46，XX。
 
        染色体异常主要分为结构异常和数量异常。染色体结构异常包括易位、逆位、缺失等。染色体数目异常有：超癌症综合征、特纳综合征、克氏综合征等。染色体数目异常或结构异常会导致不孕、流产、事态、饥饿等不良助产士的发生，不同染色体异常会导致分娩结果不同。
 
        还可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。
 
        对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。
 
        移植的时候选择正常的胚胎移植能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。
 
        所以在试管婴儿治疗前患者有必要通过染色体检查，预测生育染色体病的后代危险，早期发现遗传疾病和本人影响生育的染色体异常、常见染色体异常，采取积极有效的干预措施。