第三代试管是基因的选择|胎儿20号染色体片段缺失有哪些危害，试管可以避免此类情况吗？

　　胎儿20号染色体片段缺失怎么办？
 

 

　　白云千载空悠悠，惹下许多愁。人生在世几多琢磨，想不清一路上的方向。我们像是无知无觉的提线木偶，被人操控着舞蹈，可是那并不是我们真的想法，那只是无可奈何，无能无力。

 

　　生活中总会遇到各种难以跨越的沟壑，在医院检查出胎儿20号染色体片段缺失应该怎么办呢？医生都说有一定的危险性，可是我又舍不得，有机会的话我也想生下这个宝宝，但是我又怕他会生下来受罪。这是我从未接触过的病例，我也从未想过有一天我的宝宝要遭受这样的罪，我要面对这样两难的选择。——求助的妈妈
 

 

　　胎儿20号染色体片段缺失可能会有阿拉杰里综合征、癌症、环状20号染色体综合征以及骨髓增生异常综合症等疾病发生，对于胎儿的健康是非常不利的，但这也不是一定的，需要看缺失的片段是否有重要的基因。

 

　　20号染色体片段缺失怎么办？
 

 

　　一般情况下，在这部分20号染色体片段缺失的胎儿当中，有部分在分娩之前会出现流产、胎停等不良现象，只有少部分是可以顺利分娩的。所以在怀孕期间检测出胎儿有20号染色体片段缺失的情况，需要结合医生的建议，选择继续妊娠还是引产。

 

　　20号染色体是人体所有基因遗传物质中非常重要的一个载体，据相关数据显示，其染色体上有6300万DNA基本构建单位（碱基对），占细胞中DNA总含量的约2%。若是该染色体出现片段缺失的话，是会导致以下不良情况发生的：

 

　　1、阿拉杰里综合征：约7%的阿拉杰里综合征患者，在其体内的20号染色体上的基因遗传物质会发生小微缺失；

 

　   2、癌症：20号染色体长臂上的遗传物质出现缺失现象，通常在白血病和淋巴瘤患者的体内很常见，检测出血红细胞过多，或者是健康的血细胞减少，都说明染色体在该区域发生遗传物质的缺失；

 

　　3、环状20号染色体综合征：此遗传病是因20号环状染色体（记为r(20)）出现异常而诱发的，一些环状染色体患者体内，原先的20号染色体末端会缺失一些基因，缺失这些基因就会使患者出现癫痫和其他一些健康问题的诱因；

 

　　4、骨髓增生异常综合症：该疾病与染色体缺失有关，患有骨髓增生异常综合征的病人中大约有一半或者超过半数的病人存在克隆性的蓝色核型异常，这些病人中多数存在染色体缺失。
 

 

　　总结：胎儿20号染色体片段缺失会容易导致胎儿发生阿拉杰里综合征、癌症、环状20号染色体综合征等疾病，但是具体是否会导致这些疾病的发生，还需要看20号染色体片段缺失部分基因是否重要，若是重要就会致病，反之就不一定会致病。

 

　　最后，想要孩子的父母要知道基因型的疾病十分难治，一不小心就是不治之症，要陪伴一辈子的。

 

　　所以为了避免这样不幸之事，当家里有遗传方便的病症或者是基因问题时，最好是选用第三代试管，可以用三代独有的基因鉴别筛选功能，去掉有问题的胚胎，这样孩子也不必受这样的罪。

 

　　——生命之歌
 

 

　　圣玛利亚医院设有妇科、产科、不孕不育科、泌尿外科等科室，对于高龄产子、多胎妊娠、遗传学、体外受精-胚胎移植(IVF-ET)、卵胞浆内精子显微注射(ICSI)、胚胎植入前遗传学筛查诊断(PGS/PGD)、辅助生殖等医疗技术领先于欧洲其它医院，达到国际先进水平。医院提供精子卵子冷冻、胚胎冷冻、试管婴儿等辅助生殖服务，储备有丰富的高质量的精子卵子库。

 

　　医院自开展试管婴儿技术以来，科室门诊人次达到100万以上，年开展体外受精/卵胞浆内单精子注射取卵周期超过5000周期，冷冻胚胎移植近4000周期，人工授精3000余周期，成功率远远领先于欧洲其它医院。在辅助生殖治疗领域取得了卓越成就，为人类优生优育做出了巨大贡献。

 

　　圣玛利亚生殖中心位于俄罗斯符拉迪沃斯托克城，当地风景优美，随时都能看到湛蓝的海岸线。早晨起床就可以看到海上日出，环境适宜温差不大，并且消费也不是很高，目前1元人民币大概是11.9卢布，当前是个不错的时间段，很适合去做试管。

 

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