关于第三代试管婴儿你该知道的知识点

        随着时代的发展和医疗技术的进步，近几年试管婴儿技术不断出现的众人的眼前，而且试管婴儿已经帮助很多不孕家庭生育了自己的孩子，而第三代试管婴儿技术是应用较为广泛的辅助生育技术，受到很多人的关注和青睐。         第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在试管婴儿的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
 
        检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。
 
        检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。
 
        第三代试管婴儿技术的核心就在于，可以通过PGS/PGD对培养后的囊胚进行筛查，选出健康胚胎进行移植，进而极大程度的保证了优生优育。
 
        PGS染色体筛查和PGD基因诊断，差别就在于，一个是对染色体的检查，一个是对基因的检查。
 
        PGS染色体筛查就是遗传学筛查，是人体胚胎植入女性子宫前的一种遗传学筛查技术。在胚胎植入子宫内着床之前，利用PGS技术对早期人体可用的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
 
        PGD基因诊断是胚胎移植前基因诊断。仔细检查每一个基因是否有瑕疵。以便选出不携带遗传病的胚胎，更大程度的保证优生优育。
 
        但因为基因数量很多，没办法对所有基因都一一进行筛查，所以要先知道排查的疾病所对应的基因位点，然后把这个基因片段（宝石）找出来单独地仔细核查。
 
        以目前应用于临床的辅助生殖技术来看，只有一部分的遗传疾病可以人为挑选出来，通过第三代试管婴儿技术进行遗传阻断，不再遗传给下一代。目前应用于临床的PGD诊断技术，可诊断筛查出125种遗传病。